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進口醫(yī)療器械注冊證有效期外生產(chǎn)是否違規(guī)?

參考答案:

進口醫(yī)療器械注冊企業(yè)特別注意事項:

1.進口醫(yī)療器械必須取得國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門的備案或醫(yī)療器械注冊證(科研、申請注冊等特殊情況除外),進口申報時應(yīng)主動填寫備案或注冊證編號。目前海關(guān)已實現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)核查,可以自動比對。

此外,進口的醫(yī)療器械應(yīng)當有中文說明書、中文標簽,且符合相關(guān)規(guī)定和強制性標準的要求。不符合規(guī)定的,一律不得進口。

2.屬于機電產(chǎn)品的進口醫(yī)療器械的安全警告標識、電氣及機械安全項目也必須符合我國相關(guān)技術(shù)法規(guī)要求,例如警告標志、電源插頭、接地保護等。

3.多數(shù)舊醫(yī)療器械屬于《禁止進口的舊機電產(chǎn)品目錄》范圍內(nèi),嚴禁進口。

溫馨提示:以上內(nèi)容僅供參考使用,更多檢測需求請咨詢客服。

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