檢測報告圖片

第一版修訂草案

2008年12月3日，歐盟發(fā)布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修訂提案。修訂的主要內(nèi)容有：

1. 改變了法律用詞，澄清了指令的范圍和定義；

2. 引入產(chǎn)品的CE標志以及EC合格聲明；

3. 分階段將醫(yī)療器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇；

■ 一般醫(yī)療器械與監(jiān)控設(shè)備（2014 年1月1日起適用）

■ 體外診斷醫(yī)療設(shè)備（2016 年1月1日起適用）

■ 主動植入式醫(yī)療設(shè)備（2020年評審是否有必要納入管控范圍）

■ 工業(yè)用監(jiān)控設(shè)備（2017 年1月1日起適用）

4. 新增附錄Ⅲ，列出優(yōu)先評估的物質(zhì)，將采取與法規(guī)相同的評估機制，將來可能納入管控范圍，包括：

■ 六溴環(huán)十二烷(HBCDD)

■ 鄰苯二甲酸（2-乙基己基酯）(DEHP)

■ 鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)

■ 鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)

第二版修訂草案

RoHS指令修正草案發(fā)布后，受到業(yè)界的廣泛討論，因此歐盟在收集各方意見后，于2009年9月3日發(fā)布了第二版修正草案。第二版草案將RoHS指令管控范圍擴展至所有電子電氣設(shè)備（除**，*需品和*用戰(zhàn)爭材料，專門為另一種不屬于本指令范圍的設(shè)備而設(shè)計的零件，不打算作為單一功能性或商業(yè)裝置投放到市場上的設(shè)備），原有的產(chǎn)品列表已刪除。醫(yī)療器械的20項豁免不變，新增關(guān)于監(jiān)控設(shè)備的8項豁免。

第三版修訂草案

RoSH 2.0 于2011年7月21日正式發(fā)布，是適用于歐盟成員國的強制性認證。2015年6月，RoHS 2.0受限物質(zhì)新增4項鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)，正式更新為10項【鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價鉻(Cr6+)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴聯(lián)苯醚(PBDE)、鄰苯二甲酸二酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二芐酯(BBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)】。

解決方案

CCIC提供綜合RoHS檢測服務(wù)

■ 對整機、電子原材料及元件進行RoHS禁用化學物質(zhì)的測試與驗證服務(wù)；

■ 對電子元件與部件的材料/構(gòu)成聲明提供支持；

■ 對電子原材料或元件供應(yīng)商進行第三方評估以及綠色供應(yīng)鏈管理完善；

■ 對供貨商進行現(xiàn)場測試抽查以及測試數(shù)據(jù)庫查詢（即供貨商檢測報告的真?zhèn)悟?證）

■ 現(xiàn)場培訓與RoHS指令咨詢

■ CQC的RoHS產(chǎn)品認證一站式服務(wù)

檢測周期

正常周期5-7個工作日，加急服務(wù)2-3個工作日。

溫馨提醒：請各大企業(yè)客戶妥善安排好測試的時間，以免影響出報告的周期。

辦理流程

1．需求咨詢——提供產(chǎn)品圖片、材料清單、多款型號的差異描述；

2．評估報價——實驗室核對資料，技術(shù)工程師評估后，確定須測試的項目，并向申請方報價；

3．委托確認——報價單簽字確認，并蓋章回傳，填寫測試申請表，寄送足夠的試驗樣品；

4．支付費用——提供費用支付水單、開票資料；

5．開案測試——樣品交由實驗工程師安排測試，試驗將依照所適用的標準進行；

6．發(fā)送報告——測試完成后，提供簽章的電子檔報告。

檢測報告有效期

一般歐盟RoHS十項檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間，不會標注有效期。

檢測費用價格

需要根據(jù)檢測項目、樣品數(shù)量及檢測標準而定，請聯(lián)系我們確定后報價。

檢測流程步驟

檢測機構(gòu)平臺

百檢匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測機構(gòu)遍布全國，檢測領(lǐng)域全行業(yè)覆蓋，為您提供歐盟RoHS十項檢測服務(wù)。具體請咨詢在線客服。